SP2/0, 小鼠骨髓瘤細胞說明書訂購流程：
根據自己需要向我司說明來意;
簽訂協議并支付貨款下單;
下單并包郵送貨上門;

SP2/0, 小鼠骨髓瘤細胞說明書功能：
（1）       血管平滑肌細胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
（2）       表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應。
（3）       與血管疾病的進展和穩(wěn)定有關。
 生理變化：
（1）       主動脈硬化。
（2）       主動脈瘤
（3）       主動脈鈣化。
基本特性：
（1）       組織來源于正常大鼠大動脈組織。
（2）       鑒定：肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3）       原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（4）       每凍存管細胞數：>5×105 cells/1ml。
（5）       肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
（6）       不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。
0.312-20 ng/mL人E3 泛素蛋白連接酶TRIM22(TRI22) ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human E3 ubiquitin-protein ligase TRIM22

31.2-2000 pg/mL人Toll/白介素1受體域包含銜接蛋白(TIRAP)ELISA試劑盒

31.2-2000 pg/mLELISA Kit for Human Toll/interleukin-1 receptor domain-containing adapter protein

0.156-10 ng/mL人跨膜蛋白126A(Transmembrane protein 126A)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Transmembrane protein 126A

0.312-20 ng/mL人THAP結構域蛋白4(THAP domain-containing protein 4)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human THAP domain-containing protein 4
SP2/0, 小鼠骨髓瘤細胞說明書SK-BR-3(人腺細胞)MLF, 小鼠淋巴成纖維細胞

植物桿菌 Lactobacillus plantarum大鼠膀胱平滑肌細胞*培養(yǎng)基

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeMCF-7（MCF7）（ATCC來源）, 人腺細胞

梭形芽胞桿菌 Bacillus fusiformis中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

熒光假單胞菌 Pseudomonas fluorescens地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis

嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus費氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti宛氏擬青霉 Paecilomyces variotii

平山正青霉 Eupenicillium hirayamae涇陽鏈霉菌 Streptomyces jingyangensis

丹參酮IIA 細胞名稱

毛柄金錢菌(金針菇) Flammulina velutipesHCG803/胃細胞

鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosusHUVEC-12, 人臍靜脈血管內皮細胞系

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

鏈霉菌 Streptomyces sp.彎曲假單胞菌 Pseudomonus geniculata
SP2/0, 小鼠骨髓瘤細胞說明書運輸和保存：
視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
操作流程：
1.1 主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內,稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數板蓋玻片的一側加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數板四角大方格細胞數，按公式計算出細胞數。細胞數/ml原液＝(四方格細胞數之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數/接種細胞數) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數每孔細胞的數目并計算平均值。連續(xù)計數10d，繪制細胞生長曲線